| 茶树LEAFY基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 韩兴杰,徐玲玲,廖亮,李同建,邓辉胜,樊启水.茶树LEAFY基因的克隆和表达分析[J].园艺学报,2015,42(8):1606-1616. |
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| 作者姓名： | 韩兴杰 徐玲玲 廖亮 李同建 邓辉胜 樊启水 |
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| 作者单位： | 1九江学院药学与生命科学学院，江西九江 332005；2江西修水茶叶研究所，江西修水 332400 |
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| 基金项目： | 江西省教育厅科学技术研究项目（GJJ10620） |
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| 摘 要： | 以茶树（Camellia sinensis）大叶且无蕾不开花的突变体‘大叶龙’及其母株为材料，通过同源克隆结合RACE-PCR方法，克隆了LEAFY（LFY）同源基因的全长cDNA序列，两种序列分别命名为CsLFL1和CsLFL2，其cDNA全长分别为1 448和1 466 bp，各自包含1 191和1 197 bp的完整开放阅读框，编码396和398个氨基酸。它们与漆树科、无患子科以及壳斗目（山毛榉目）一些物种的LFY同源序列具有77% ~ 79%的一致性，具有植物LFY成员作为转录因子的脯氨酸富集区、亮氨酸重复、酸性和碱性结构域以及保守的C–端等典型结构特征。系统发育分析表明，它们属于双子叶植物LEAFY分支，并且亲缘关系最近，说明两者的形成是发生在茶树物种进化过程中较晚期的复制事件。两种序列在正常开花母株及‘大叶龙’中没有区别，在母株花芽中强烈表达，在母株和‘大叶龙’叶芽中有微弱表达。这些结果说明CsLFL1和CsLFL2代表了茶树中LFY的同源基因，并且可能参与茶树的成花启动过程。
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| 关 键 词： | 茶树 LEAFY 基因克隆 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of LEAFY Orthologs from Tea |
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| HAN Xing-Jie,XU Ling-Ling,LIAO Liang,LI Tong-Jian,DENG Hui-Sheng,FAN Qi-Shui.Cloning and Expression Analysis of LEAFY Orthologs from Tea[J].Acta Horticulturae Sinica,2015,42(8):1606-1616. |
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| Authors: | HAN Xing-Jie XU Ling-Ling LIAO Liang LI Tong-Jian DENG Hui-Sheng FAN Qi-Shui |
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| Institution: | 1.School of Pharmacy and Life Sciences，Jiujiang University，Jiujiang，Jiangxi 332000，China；2Xiushui Tea Research Institute，Xiushui，Jiangxi 332400，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Camellia sinensis LEAFY gene cloning expression analysis |
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