| 番茄漆酶基因LeLACmiR397的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 赵先炎,庞明利,赵强,任怡然,郝玉金,由春香. 番茄漆酶基因LeLACmiR397的克隆与表达分析[J]. 园艺学报, 2015, 42(7): 1285-1298. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1079 |
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| 作者姓名： | 赵先炎 庞明利 赵强 任怡然 郝玉金 由春香 |
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| 作者单位： | 山东农业大学园艺科学与工程学院，作物生物学国家重点实验室，国家苹果工程技术研究中心，山东泰安 271018 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31171946）；教育部长江学者和创新团队发展计划项目（IRT1155） |
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| 摘 要： | 通过BLAST分析，获得了番茄漆酶（Laccase，LAC）基因相关的15个EST片段，并对这些EST进行了同源比较和序列拼接，得到1个含有小分子RNA miR397识别位点的LAC片段，命名为LeLACmiR397。根据蛋白质结构域推测，LeLACmiR397蛋白存在1个Cu–氧化酶结构域。LeLACmiR397时空表达分析表明，其在番茄根、花、成熟果实和愈伤组织中特异性表达，而在叶中不表达。根据该片段的核苷酸序列信息进行5′-和3′-RACE扩增，得到了番茄LAC基因的全长cDNA（LeLACmiR397，登录号EU503151），其在番茄基因组中对应的基因为Solyc07g049460.2.1。通过在番茄中过表达miR397a基因，发现转基因番茄中LeLACmiR397表达量降低，同时其PPO、POD、SOD含量也有所下降。用丁香酸和芥子酸处理转基因植株幼苗，其根系比非转基因植株更长，抗性增强，表明LeLACmiR397与番茄植株的抗性反应有关。
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| 关 键 词： | 番茄 漆酶 LAC 克隆 抗性 |
Cloning and Expression Analysis of Tomato LeLACmiR397 Gene |
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| ZHAO Xian-Yan,PANG Ming-Li,ZHAO Qiang,REN Yi-Ran,HAO Yu-Jin,YOU Chun-Xiang. Cloning and Expression Analysis of Tomato LeLACmiR397 Gene[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2015, 42(7): 1285-1298. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1079 |
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| Authors: | ZHAO Xian-Yan PANG Ming-Li ZHAO Qiang REN Yi-Ran HAO Yu-Jin YOU Chun-Xiang |
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| Affiliation: | State Key Laboratory of Crop Biology，National Research Center for Apple Engineering and Technology，College of Horticulture Science and Engineering，Shandong Agricultural University，Tai’an，Shandong 271018，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tomato laccase LAC cloning LeLACmiR397gene resistance |
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