应用RACE技术扩增鸭A-FABP基因及序列分析 |
| |
引用本文: | 田勇,张聪聪,张红艳,李进军,卢立志.应用RACE技术扩增鸭A-FABP基因及序列分析[J].中国畜牧杂志,2012,48(21). |
| |
作者姓名: | 田勇 张聪聪 张红艳 李进军 卢立志 |
| |
作者单位: | 1. 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州,310021 2. 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州 310021;南京农业大学动物科技学院动物繁殖研究室,江苏南京 210095 |
| |
基金项目: | 国家水禽产业技术体系,浙江省科技厅重大科技攻关项目 |
| |
摘 要: | 为揭示鸭A-FABP基因的结构和功能,运用RACE方法克隆并鉴定了鸭A-FABP基因的全长cDNA序列。用1对含高度保守的DNA片段的兼并引物,从鸭腹部脂肪组织总RNA扩增部分A-FABP片段,测序结果与已知序列一致;根据已知的鸭A-FABP基因序列设计新引物分别从5′和3′RACE扩增延长该片段。经DNASTAR中的SeqMan软件拼接5′RACE产物和3′RACE产物以及已知序列而获得片段大小为652 bp的cDNA序列。该cDNA序列由64 bp的5′非编码区、399 bp的编码序列和189 bp的3′非编码区组成。鸭A-FABP基因399 bp的开放阅读框编码132个氨基酸。经Blastn和Blastx比对分析,鸭A-FABP基因的编码区核苷酸序列与人、猪、鸡和鹅分别有76%、78%、93%和93%的同源性。
|
关 键 词: | A-FABP基因 RACE cDNA 鸭 |
本文献已被 万方数据 等数据库收录! |
|