| ‘辽宁2号’DELLA 蛋白编码基因的克隆及表达分析 |
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| 作者姓名： | 宋晓波 王红霞 张志华 |
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| 作者单位： | 1. 北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083;河北农业大学山区研究所,河北保定071000;2. 河北农业大学山区研究所,河北保定,071000 |
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| 摘 要： | 以‘辽宁2号’核桃的叶片为试材,通过同源克隆和RACE技术克隆DELLA家族蛋白的编码基因,并进行了同源性分析和氨基酸序列的多重比对;通过实时荧光定量PCR分析了该基因在‘辽宁2号’核桃中的组织特异性表达情况｡主要研究结果如下:获得了DELLA蛋白编码基因的cDNA全长,命名为JrGAI(Genebank: JF766606),cDNA全长为2 361 bp,包含1 842 bp编码区序列,推测其编码的蛋白包含613个氨基酸,分子量为 66.78 kDa｡同源性分析及氨基酸序列的多重比对结果表明该蛋白与其他物种的DELLA蛋白高度相似,并且具有完整的DELLA､TVHYN､VHIID､RVER和SAW 等结构域;实时荧光定量PCR结果显示JrGAI基因在 ‘辽宁2号’核桃的叶芽､混合花芽､叶片､雄花､茎段和果实中普遍表达,并且在休眠期组织中具有较高的表达量,其中以休眠期的混合花芽中的表达量最高｡
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| 关 键 词： | 核桃 矮化 DELLA蛋白 JrGAI 表达分析 |
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