猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因特异片段的克隆和表达 |
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引用本文: | 彭永刚,刘思国,王牟平,宫强,王春来,沈国顺. 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因特异片段的克隆和表达[J]. 中国预防兽医学报, 2004, 26(2): 103-106 |
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作者姓名: | 彭永刚 刘思国 王牟平 宫强 王春来 沈国顺 |
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作者单位: | 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001 |
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摘 要: | 以猪胸膜肺炎放线杆菌的血清7型国内分离株25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增apxIVA特异片段,PCR产物经纯化后与载体PMD18-T进行连接、转化,经酶切及序列分析鉴定后,亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建成重组表达质粒pGEX-apxIVA,转入到大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,25-4株apxIVA gene与基因库中标准7型apxIVA gene同源性达97%,所表达的融合蛋白相对分子量为44kD,与实际预测相符.apxIVA毒素特异片段的成功表达为猪胸膜肺炎放线杆菌病的诊断打下基础.
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关 键 词: | 猪胸膜肺炎放线杆菌 分泌蛋白 载体 克隆 表达 |
文章编号: | 1008-0589(2004)02-0103-04 |
修稿时间: | 2003-05-15 |
Cloning,expression and identification of ApxIVA specific fragmen of Actinobacillus pleuropneumoniae |
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Abstract: | |
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Keywords: | apxIVA |
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