| 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因特异片段的克隆和表达 |
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| 引用本文： | 彭永刚,刘思国,王牟平,宫强,王春来,沈国顺.猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因特异片段的克隆和表达[J].中国预防兽医学报,2004,26(2):103-106. |
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| 作者姓名： | 彭永刚 刘思国 王牟平 宫强 王春来 沈国顺 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001 |
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| 摘 要： | 以猪胸膜肺炎放线杆菌的血清7型国内分离株25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增apxIVA特异片段,PCR产物经纯化后与载体PMD18-T进行连接、转化,经酶切及序列分析鉴定后,亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建成重组表达质粒pGEX-apxIVA,转入到大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,25-4株apxIVA gene与基因库中标准7型apxIVA gene同源性达97%,所表达的融合蛋白相对分子量为44kD,与实际预测相符.apxIVA毒素特异片段的成功表达为猪胸膜肺炎放线杆菌病的诊断打下基础.
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| 关 键 词： | 猪胸膜肺炎放线杆菌 分泌蛋白 载体 克隆 表达 |
| 文章编号： | 1008-0589(2004)02-0103-04 |
| 修稿时间： | 2003年5月15日 |
Cloning,expression and identification of ApxIVA specific fragmen of Actinobacillus pleuropneumoniae |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | apxIVA |
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