猪偶发分枝杆菌核酸修复蛋白基因的克隆与序列分析

以猪源偶发分枝杆菌菌株染色体DNA为模版，以recA基因设计引物进行PCR扩增，获得约1000bp的DNA片段，将扩增产物片段克隆至pGM-T载体中，通过蓝白班筛选、质粒PCR鉴定以及序列分析鉴定，成功构建pGM-T-recA重组质粒，为进一步研究偶发分枝杆菌katGI基因及其在偶发分枝杆菌疾病的检验、免疫和预防治疗提供了一定的基础。