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A型口蹄疫病毒抗原表位与牛IgG重链恒定区的融合表达及活性鉴定
引用本文:陈建文,王兴叶,邵军军,郝春霞,常惠芸,胡永浩.A型口蹄疫病毒抗原表位与牛IgG重链恒定区的融合表达及活性鉴定[J].动物医学进展,2013,34(7).
作者姓名:陈建文  王兴叶  邵军军  郝春霞  常惠芸  胡永浩
作者单位:1. 甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070;中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州730046
2. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州730046;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100
3. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,甘肃兰州730046
4. 甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州,730070
摘    要:为了研制广谱高效的A型口蹄疫新型多表位疫苗,根据GenBank数据库的A型代表毒株VP1序列设计并合成了VP1结构蛋白上的主要抗原表位DNA段,即135 aa~160 aa和200 aa~213 aa,与牛IgG重链恒定区编码基因连接,将合成的2个表位基因经Xho工、EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ酶切后依次克隆到pET-30a(+)载体上,构建重组质粒pRE2IgG,将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG诱导表达融合蛋白pRE2IgG,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析,Western blot检测.结果显示,重组蛋白获得高效表达,并以包涵体形式存在,其分子质量约为60 ku,且能与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应活性.

关 键 词:口蹄疫病毒  中和表位  牛IgG  重链恒定区

Fusion Expression and Activity Identification of Type A FMDV Antigenic Epitope with Heavy Chain Constant Region of Bovine IgG
CHEN Jian-wen , WANG Xing-ye , SHAO Jun-jun , HAO Chun-xia , CHANG Hui-yun , HU Yong-hao.Fusion Expression and Activity Identification of Type A FMDV Antigenic Epitope with Heavy Chain Constant Region of Bovine IgG[J].Progress In Veterinary Medicine,2013,34(7).
Authors:CHEN Jian-wen  WANG Xing-ye  SHAO Jun-jun  HAO Chun-xia  CHANG Hui-yun  HU Yong-hao
Abstract:
Keywords:
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