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苹果MdGA20ox1 基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
引用本文:姜志昂,孙建设,彭建营,邵建柱.苹果MdGA20ox1 基因的克隆、亚细胞定位及表达分析[J].园艺学报,2013,40(12):2373-2381.
作者姓名:姜志昂  孙建设  彭建营  邵建柱
作者单位:河北农业大学园艺学院,河北保定 071000
摘    要: 以苹果砧木SH40(Malus × domestica)× M. honanensis]为试材,采用RT-PCR 结合RACE 技术从SH40 茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20–氧化酶基因),命名为MdGA20ox1, 其cDNA 全长1 579 bp,编码392 个氨基酸。该基因在GenBank 登录号为KC493633。氨基酸序列同源性 分析表明:MdGA20ox1 与玉米、拟南芥、梨等植物GA20ox 具有55.9% ~ 96.7%的相似性。洋葱表皮细 胞瞬时表达显示,MdGA20ox1 蛋白定位于细胞核与细胞质膜。植株生长量测定和相对定量表达结果表明, MdGA20ox1 基因在砧木SH28、SH40 和M26 自根苗的表达呈先下降再上升然后下降的趋势,这与其生长 动态基本一致。嘎啦/SH28 的植株生长量和MdGA20ox1 表达量最高,嘎啦/M26 次之,嘎啦/SH40 最低, 初步表明该基因的表达有与苹果植株矮化程度呈负相关的趋势。MdGA20ox1 在嘎啦/SH40 和嘎啦/SH28 不同组织中的表达模式一致,且半矮化类型砧木SH28 嫁接‘嘎啦’,其茎尖、幼叶、成熟叶和枝皮中的 表达量均高于矮化类型SH40 嫁接‘嘎啦’。

关 键 词:苹果  砧木  MdGA20ox1  克隆  表达  亚细胞定位
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