苹果MdGA20ox1 基因的克隆、亚细胞定位及表达分析 |
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引用本文: | 姜志昂,孙建设,彭建营,邵建柱.苹果MdGA20ox1 基因的克隆、亚细胞定位及表达分析[J].园艺学报,2013,40(12):2373-2381. |
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作者姓名: | 姜志昂 孙建设 彭建营 邵建柱 |
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作者单位: | 河北农业大学园艺学院,河北保定 071000 |
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摘 要: | 以苹果砧木SH40(Malus × domestica)× M. honanensis]为试材,采用RT-PCR 结合RACE
技术从SH40 茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20–氧化酶基因),命名为MdGA20ox1,
其cDNA 全长1 579 bp,编码392 个氨基酸。该基因在GenBank 登录号为KC493633。氨基酸序列同源性
分析表明:MdGA20ox1 与玉米、拟南芥、梨等植物GA20ox 具有55.9% ~ 96.7%的相似性。洋葱表皮细
胞瞬时表达显示,MdGA20ox1 蛋白定位于细胞核与细胞质膜。植株生长量测定和相对定量表达结果表明,
MdGA20ox1 基因在砧木SH28、SH40 和M26 自根苗的表达呈先下降再上升然后下降的趋势,这与其生长
动态基本一致。嘎啦/SH28 的植株生长量和MdGA20ox1 表达量最高,嘎啦/M26 次之,嘎啦/SH40 最低,
初步表明该基因的表达有与苹果植株矮化程度呈负相关的趋势。MdGA20ox1 在嘎啦/SH40 和嘎啦/SH28
不同组织中的表达模式一致,且半矮化类型砧木SH28 嫁接‘嘎啦’,其茎尖、幼叶、成熟叶和枝皮中的
表达量均高于矮化类型SH40 嫁接‘嘎啦’。
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关 键 词: | 苹果 砧木 MdGA20ox1 克隆 表达 亚细胞定位 |
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