| 杧果低分子量热激蛋白基因MiHSP17.6的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | CAN Van Toan,罗聪,董龙,刘召亮,何新华.杧果低分子量热激蛋白基因MiHSP17.6的克隆及表达分析[J].园艺学报,2014,41(12):2383-2392. |
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| 作者姓名： | CAN Van Toan 罗聪 董龙 刘召亮 何新华 |
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| 作者单位： | 1广西大学农学院，南宁 530004；2广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室，南宁 530007；3北江农林大学林业系，越南北江 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目（2013GXNSFDA019011，2014GXNSFBA118102）；广西高校科研项目（YB2014009）；广西大学科研基金项目（XBZ120766） |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR与RACE相结合的方法获得了杧果低分子量热激蛋白基因的cDNA全长序列，命名为MiHSP17.6，GenBank登录号为KJ459857。序列分析显示，该基因序列全长为680 bp，其中开放阅读框为462 bp，编码154个氨基酸，5′非编码区和3′非编码区长度分别为80 bp和135 bp。杧果MiHSP17.6与其他物种的低分子量热激蛋白同源性介于74% ~ 82%。实时荧光定量分析表明，MiHSP17.6在‘四季杧’不同组织器官中均表达，在果实发育的中期表达水平持续上升。高温（44 ℃）、低温（4 ℃）、盐（NaCl）、聚乙二醇（PEG）、脱落酸（ABA）、双氧水（H2O2）和水杨酸（SA）处理均诱导该基因表达，因此推测MiHSP17.6的功能可能与杧果果实发育和抵御逆境胁迫相关。
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| 关 键 词： | 杧果 MiHSP17.6 克隆 表达分析 |
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