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透明颤菌血红蛋白基因(vgb)表达载体的构建及其诱导表达
引用本文:吴迪 杨明明 张亚妮 张炜炜 周乍琴 樊俊华. 透明颤菌血红蛋白基因(vgb)表达载体的构建及其诱导表达[J]. 黑龙江畜牧兽医, 2005, 0(6): 6-8
作者姓名:吴迪 杨明明 张亚妮 张炜炜 周乍琴 樊俊华
作者单位:[1]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [2]武汉阳光广济医药开发有限公司,湖北武汉430072
摘    要:利用PCR技术将透明颠菌血红蛋白基因(vhb)克隆到融合表达裁体pET28a,在大肠杆菌BL21(DE3)表达。重组蛋白分别在30℃和37℃诱导表达,30℃诱导获得可溶性表达。结果表明:在30℃,1.5mmol/L和2.5mmol/LIPTG诱导下,诱导4—8h透明颠菌血红蛋白可获得高表达——透明颠菌血红蛋白的表达量分别占菌体总蛋白的18.7%和27.7%。

关 键 词:透明颤菌血红蛋白基因 诱导表达 表达载体 构建 PCR技术 可溶性表达 融合表达 大肠杆菌 重组蛋白 总蛋白 表达量 高表达 克隆
文章编号:1004-7034(2005)06-0006-03
修稿时间:2005-01-25

The construction and inducing expression of veb expression vector
WU Di,YANG Mingming,ZHANG Yani,et al. The construction and inducing expression of veb expression vector[J]. Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine, 2005, 0(6): 6-8
Authors:WU Di  YANG Mingming  ZHANG Yani  et al
Abstract:
Keywords:vgb  expression  reconstructive rotein
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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