O型口蹄疫病毒代表性抗原VP1基因的人工合成与表达及其免疫原性检测 |
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作者姓名: | 李润成 余兴龙 白霞 侯强红 罗维 刘忠华 向卫军 |
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作者单位: | 湖南农业大学,动物医学院,湖南,长沙,410128 |
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基金项目: | 湖南省科技专项基金
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湖南省教育厅资助项目 |
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摘 要: | 通过对GenBank近10年内收录的O型口蹄疫(FMD)病毒 VP1基因序列的同源性比较分析,并根据中国、老挝、缅甸等国家FMDV流行毒株的基因序列,设计并合成了有群内抗原代表性的结构蛋白VP1全基因序列.将合成的序列克隆到原核表达载体pET-28a( )中,构建了VP1的表达质粒pETVP1.SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG诱导下可特异性表达VP1蛋白,该重组蛋白以包涵体的形式存在,相对分子质量约30 000,能与口蹄疫病毒(FMDV)阳性血清发生特异性反应.动物接种试验表明,重组蛋白能诱导小白鼠产生特异性抗FMDV抗体.
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关 键 词: | 口蹄疫病毒 VP1基因 合成 表达 免疫原性 |
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