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阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究
引用本文:张沛,瞿红颖,杨国辉,李红园,李卓伟,贾兴,王建峰. 阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究[J]. 中国兽药杂志, 2023, 57(12): 46-55
作者姓名:张沛  瞿红颖  杨国辉  李红园  李卓伟  贾兴  王建峰
作者单位:河北远征药业有限公司,,,,,河北远征药业有限公司,
摘    要:研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征,并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中阿莫西林浓度,通过Data Analysis System(DAS 3.0)计算药动学参数,采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价,猪经内服给药后,药物平均滞留时间MRT(0-t)为3.12±0.41h,平均达峰时间Tmax为1.63±0.35h,平均达峰浓度Cmax为4101.35±631.55μg/L,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为13540.33±3445.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.36±0.14/h,半衰期t1/2z为2.48±1.73h。猪经静脉注射给药后,平均滞留时间MRT(0-t)为1.54±0.35h,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为8522.56±1430.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.23±0.12/h,半衰期t1/2z为3.84±2.03h。结果表明:受试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后,具有较快的吸收速度,吸收进血液后在体内的停留时间较短,代谢较快,平均达峰时间短,药物消除速度较快,平均绝对生物利用度为79.44%,为临床制定合理用药方案提供科学依据。

关 键 词:阿莫西林  可溶性粉  药代动力学  生物利用度
收稿时间:2023-07-05
修稿时间:2023-11-15

Pharmacokinetics and absolute bioavailability of amoxicillin soluble powder in pigs
Affiliation:Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co.,ltd.,,,,,,
Abstract:
Keywords:amoxicillin   Soluble powder   Pharmacokinetics   bioavailability
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