三七ISSR-PCR反应体系建立及优化 |
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引用本文: | 田斌,辛培尧,孙正海,林开文,黎林梅.三七ISSR-PCR反应体系建立及优化[J].云南农业大学学报,2013,28(1):96-102. |
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作者姓名: | 田斌 辛培尧 孙正海 林开文 黎林梅 |
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作者单位: | 1西南林业大学,国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室,云南 昆明 650224;
2西南林业大学 园林学院,云南 昆明 650224 |
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摘 要: | 为建立和优化三七 ISSR PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,TaqDNA聚合酶、引物、Mg2+和dNTPs 5个因子对ISSR PCR反应影响。结果发现,三七 ISSR PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为9.6ng,TaqDNA聚合酶为2.0u, Primer浓度为1.0mmol/L,dNTPs浓度为0.68mmol/L,Mg2+浓度为2.8mmol/L。研究结果为利用ISSR分子标记技术研究三七提供了理论支持。
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关 键 词: | 三七 ISSR PCR反应 体系优化 |
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