遗传性黄斑缺损综合征二例报告

报告一对挛生兄弟同患遗传性黄斑缺损综合征,主要表现为双眼对称性黄斑缺损及第五指第二节指骨发育不全,并有眼球震颤及色觉障碍,其父母无类似病变,但为高龄生育。