实时荧光定量RT-PCR检测赖草LRC1基因表达研究

通过亚克隆技术获得赖草LRC1基因片段重组质粒,以其梯度稀释样品为标准,建立了实时荧光定量PCR技术检测LRC1基因绝对定量表达方法。进一步运用该技术和相对定量法对赖草初花期LRC1基因表达特性进行分析发现,该基因在根茎尖、根茎节间、根茎节、地上茎中的拷贝数分别为477.79、162.65、1368.00、53.86个拷贝/mg(组织鲜重);相对定量法检测结果显示,LRC1基因在赖草根茎节间中的表达量约为其在根茎节中表达量的10%,穗、叶片和茎中表达量则为其在根茎节中的1%、2%和1%。表明该基因在赖草根茎中的表达量显著高于地上组织,特别是其在根茎芽产生的根茎节内的表达量显著高于其他组织。