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青海省羊源细粒棘球蚴EG95基因的克隆与序列分析
引用本文:韩秀敏,史大中,贾万忠,杨永海,王虎.青海省羊源细粒棘球蚴EG95基因的克隆与序列分析[J].中国兽医科技,2004,34(1):17-21.
作者姓名:韩秀敏  史大中  贾万忠  杨永海  王虎
作者单位:[1]兰州医学院,甘肃兰州730000 [2]中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州730046 [3]青海省疾病预防控制中心,青海西宁811602
摘    要:从青海省羊源细粒棘球蚴中提取基因组DNA,用EG95特异性引物进行PCR扩增,并克隆至pGEM-T Easy载体上,经PCR、EcoRⅠ酶切和测序鉴定后,用DNAstar软件对3个克隆的DNA序列进行同源性分析。结果表明,EG95基因的3个序列(EG95-QH-1、EG95-QH-2和EG95-QH-3)的片段大小为1435~1437 bp。与GenBank中的EG95基因同源性为73.2%~99.2%,差异集中在内含子区域。其中EG95-QH-1、EC-95-QH-3与GenBank EG95XJ-ag、EG95-4序列的同源性较高;EG95-QH-2与GenBank中EG95-1、EG95-2、EG95-3序列的同源性较高。研究结果表明,青海羊源细粒棘球蚴EG95基因的3个序列为EG95基因家族的成员。

关 键 词:青海    细粒棘球蚴  EG95基因  克隆  序列分析  DNA  同源性分析  包虫病  棘球蚴病
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