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茶树叶片GDH、GS、GOGAT基因的克隆及荧光定量PCR分析
引用本文:林郑和,钟秋生,陈常颂.茶树叶片GDH、GS、GOGAT基因的克隆及荧光定量PCR分析[J].茶叶科学,2012,32(6):523-529.
作者姓名:林郑和  钟秋生  陈常颂
作者单位:福建省农业科学院茶叶研究所,福建 福安 355000
基金项目:福建省农科院创新团队重点资助项目(CXTD2011-18);国家茶叶产业技术体系项目(nycytx-23);福建省自然科学基金(2012J01098)
摘    要:以4个茶树种质为试验材料,克隆得到茶叶中氨基酸合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区。在GenBank登录号分别为:JN602371、JN602372、JN602373。通过SYBR Green I实时荧光定量PCR检测,发现GDH酶基因在茶树种质0314C(相对高氨基酸种质)中的表达显著增强,而在0212-15种质(相对低氨基酸种质)中却显著下降。GS、GOGAT酶基因在种质0314C中表达显著下降,而在0212-15、0318D种质中显著增强。通过回归分析,GS基因表达与茶氨酸、赖氨酸、丙氨酸呈负相关,而GDH与茶氨酸呈正相关。

关 键 词:茶树种质  基因  克隆  荧光定量PCR  
收稿时间:2012-01-06

Molecular Cloning and Quantitative Analysis of GDH,GS and GOGAT Genes from Leave of Tea Plant
LIN Zheng-he , ZHONG Qiu-sheng , CHEN Chang-song.Molecular Cloning and Quantitative Analysis of GDH,GS and GOGAT Genes from Leave of Tea Plant[J].Journal of Tea Science,2012,32(6):523-529.
Authors:LIN Zheng-he  ZHONG Qiu-sheng  CHEN Chang-song
Institution:Tea Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Fuan 355000, China
Abstract:
Keywords:tea germplasm  gene  clone  fluorescence quantitative PCR
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