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桃蚜组织蛋白酶基因CTSB-16D和CTSB-348的克隆、表达谱及对不同环境胁迫的响应
引用本文:姜万千,杨 磊,孟建玉,杨昌利,张长禹.桃蚜组织蛋白酶基因CTSB-16D和CTSB-348的克隆、表达谱及对不同环境胁迫的响应[J].植物保护,2024,50(1):137-145.
作者姓名:姜万千  杨 磊  孟建玉  杨昌利  张长禹
作者单位:1. 贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025; 2. 湖南中烟工业有限责任公司, 长沙 410007; 3. 贵州省烟草科学研究院, 贵阳 550081
基金项目:贵州省教育厅特色领域项目(黔教合KY〔2021〕057);贵州省烟草公司贵阳市公司科技项目(2022-07); 中国烟草总公司贵州省公司项目(2021XM09)
摘    要:为了探索组织蛋白酶基因CTSB-16D和CTSB-348在桃蚜Myzus persicae(Sulzer)响应高低温和UV-B胁迫中的作用, 通过RT-PCR技术克隆了桃蚜CTSB-16D和CTSB-348基因, 利用生物信息学方法分析了它们的序列特征;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, RT-qPCR)技术检测了2个基因在桃蚜不同发育阶段的相对表达量及经高温、低温和UV-B胁迫不同时长的无翅成虫中的相对表达量。克隆获得了桃蚜CTSB-16D(GenBank登录号:MZ962352)和CTSB-348(GenBank登录号:MZ962353)基因, 序列长度分别为1 096 bp和1 101 bp, 开放阅读框(ORF)分别为1 017 bp和1 023 bp, 分别编码338个和340个氨基酸, 蛋白相对分子量为38.14 kD和37.52 kD, 等电点(pI)为5.46和5.99。系统发育分析表明, 桃蚜CTSB-16D和CTSB-348均与豌豆蚜Acyrthosiphon pisum (XP_003246386.1、NP_001119608.1) CTSB亲缘关系最近。RT-qPCR分析表明, CTSB-16D和CTSB-348在桃蚜不同发育阶段均有表达, 分别在1龄若虫和无翅成虫中的表达量最高。高、低温和UV-B胁迫对CTSB-16D和CTSB-348基因的表达具有明显的诱导作用, 且表达量均随时间的延长呈先上升后下降的趋势;4℃胁迫下, CTSB-16D和CTSB-348表达量均在90 min时达到峰值;36℃胁迫下, CTSB-16D和CTSB-348表达量均在30 min时达到峰值;UV-B胁迫下, CTSB-16D和CTSB-348表达量分别在60 min和120 min时达峰值。桃蚜CTSB-16D和CTSB-348基因在不同发育阶段差异表达, 且响应温度和UV-B的胁迫, 推测两个基因参与桃蚜的生长发育并在桃蚜响应环境胁迫中发挥了重要作用。

关 键 词:桃蚜    组织蛋白酶    基因克隆    表达分析
收稿时间:2022/12/27 0:00:00
修稿时间:2023/2/11 0:00:00

Cloning and expression profiling of the cathepsin genes CTSB-16D and CTSB-348 and their response to different environmental stresses in Myzus persicae (Hemiptera: Aphididae)
JIANG Wanqian,YANG Lei,MENG Jianyu,YANG Changli,ZHANG Changyu.Cloning and expression profiling of the cathepsin genes CTSB-16D and CTSB-348 and their response to different environmental stresses in Myzus persicae (Hemiptera: Aphididae)[J].Plant Protection,2024,50(1):137-145.
Authors:JIANG Wanqian  YANG Lei  MENG Jianyu  YANG Changli  ZHANG Changyu
Institution:1. Guizhou Provincial Key Laboratory for Agricultural Pest Management in the Mountainous Region, Institute of Entomology, Guizhou University, Guiyang 550025, China; 2. China Tobacco Hunan Industrial Co., Ltd., Changsha 410007, China; 3. Guizhou Research Institute of Tobacco Science, Guiyang 550081, China
Abstract:
Keywords:Myzus persicae  cathepsin  gene cloning  expression analysis
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