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几丁质酶基因转化番茄的研究
引用本文:谢映忠,方向平,谭兆平,张宏,梁张慧,林锦英.几丁质酶基因转化番茄的研究[J].广东农业科学,2003(5):22-24.
作者姓名:谢映忠  方向平  谭兆平  张宏  梁张慧  林锦英
作者单位:1. 广州市农业科学研究所,广东,广州,510308
2. 中山大学生命科学院,广东,广州,510275
摘    要:以金丰一号亲本JM、JF为转化材料,建立了以子叶为外植体的离体再生体系,其芽分化培养基为MS ZT 2.0mg/L IAA0.2mg/L,生根培养基为MS。借助植物双元表达载体pROK,用农杆菌(LBA4404)与番茄子叶外植体共培养,把几丁质酶基因和抗除草剂BAR基因转化到番茄上。经过卡那霉紊和Basta的筛选和再生培养,获得转化再生植株。采用浓度为1000mg/L的Basta除草剂溶液涂抹再生植株后代叶片,表现明显抗性。对转化再生植株进行了PCR检测、Southern检测,表明上述基因已整合进番茄基因组中。

关 键 词:几丁质酶基因  番茄  遗传转化  外植体  培养基  BAR基因
文章编号:1004-874X(2003)05-0022-03
修稿时间:2003年5月31日

Study on tomato's transformation with a chitinasa gene
Abstract:
Keywords:
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