几丁质酶基因转化番茄的研究 |
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引用本文: | 谢映忠,方向平,谭兆平,张宏,梁张慧,林锦英.几丁质酶基因转化番茄的研究[J].广东农业科学,2003(5):22-24. |
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作者姓名: | 谢映忠 方向平 谭兆平 张宏 梁张慧 林锦英 |
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作者单位: | 1. 广州市农业科学研究所,广东,广州,510308 2. 中山大学生命科学院,广东,广州,510275 |
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摘 要: | 以金丰一号亲本JM、JF为转化材料,建立了以子叶为外植体的离体再生体系,其芽分化培养基为MS ZT 2.0mg/L IAA0.2mg/L,生根培养基为MS。借助植物双元表达载体pROK,用农杆菌(LBA4404)与番茄子叶外植体共培养,把几丁质酶基因和抗除草剂BAR基因转化到番茄上。经过卡那霉紊和Basta的筛选和再生培养,获得转化再生植株。采用浓度为1000mg/L的Basta除草剂溶液涂抹再生植株后代叶片,表现明显抗性。对转化再生植株进行了PCR检测、Southern检测,表明上述基因已整合进番茄基因组中。
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关 键 词: | 几丁质酶基因 番茄 遗传转化 外植体 培养基 BAR基因 |
文章编号: | 1004-874X(2003)05-0022-03 |
修稿时间: | 2003年5月31日 |
Study on tomato's transformation with a chitinasa gene |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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