| 静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究 |
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| 引用本文： | 操继跃,邱银生,王大菊,周利娟,周诗其,徐群英,严汉池,江美安. 静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究[J]. 华中农业大学学报, 1999, 18(3) |
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| 作者姓名： | 操继跃 邱银生 王大菊 周利娟 周诗其 徐群英 严汉池 江美安 |
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| 作者单位： | 1. 华中农业大学牧医学院,武汉,430070
2. 湖北省医药工业研究院,武汉,430061 |
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| 摘 要： | 伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度.房室模型分析表明:血药浓度时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为 (2.47±0.87O h、(5.10±2.25) L/kg、(1.42±0.24) L/kg.h和(7.27±1.37) μg/m l.h.伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、血药达峰时间(Tmax )、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15) h、(3.68±0.89) h、(1.25±0.35) h、(0.86±0.28)μg/ml和(5.53±1.95)μg/ml.h.鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT, 平均驻留时间)和消除半衰期(t1/2ke)分别为(1.03±0.27)μg/ml.h、(6.22±0.76) h和(2.81±0.59)h.鸡内服盐酸沙拉沙星溶液剂后的生物利用度(F)为76.03%, 内服盐酸沙拉沙星淀粉混悬剂的生物利用度(F)仅为14.22%.
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| 关 键 词： | 盐酸沙拉沙星 药物动力学 鸡 高效液相色谱 生物利用度 |
PHARMACOKINETICS OF SARFLOXACIN HYDROCHLORIDE IN CHICKENS AFITER INTRAVENOUS AND ORAL ADMINISTRATION |
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