| 不同启动子驱动的ACDS基因对矮牵牛遗传转化技术研究 |
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| 引用本文： | 李建永.不同启动子驱动的ACDS基因对矮牵牛遗传转化技术研究[J].北方园艺,2016(20):85-91. |
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| 作者姓名： | 李建永 |
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| 作者单位： | 潍坊科技学院贾思勰农学院,山东寿光262700;云南大学植物改良与应用实验室,云南昆明650091 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30560095). |
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| 摘 要： | 以矮牵牛为试材,通过根癌农杆菌介导ACC脱氨酶基因(ACDS)(分别由CaMV35S、SAG12和CHSA启动子驱动)转化矮牵牛叶盘,探讨了预培养时间、农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间、乙酰丁香酮(AS)浓度等因素对转化的影响,比较了ACDS基因在不同启动子驱动下获得转基因植株的效率及转基因植株的生长速率。结果表明:预培养5d的矮牵牛叶盘在含AS 200μmol·L-1、OD600值为0.6的农杆菌菌液中浸染8min后,共培养4d时遗传转化效果最优;不同启动子驱动的ACDS基因转化效率以CHSA启动子效率最高(3%),SAG12启动子效率最低(1.25%)。PCR检测证明外源基因已整合进入矮牵牛基因组中。转ACDS基因矮牵牛植株的获得,为利用基因工程技术培育抗衰老矮牵牛新品种奠定了技术基础。
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| 关 键 词： | 矮牵牛 启动子 ACC脱氨酶基因 遗传转化 |
Transformation Techniques for Petunia hybrida With ACC Deaminase Gene Driven by Different Promoters |
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