| 莱克多巴胺在兔体内的药物动力学及生物利用度研究 |
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| 引用本文： | 王见一,江海洋. 莱克多巴胺在兔体内的药物动力学及生物利用度研究[J]. 中国兽药杂志, 2017, 51(4): 50-54 |
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| 作者姓名： | 王见一 江海洋 |
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| 作者单位： | 中国农业大学动物医学院,中国农业大学动物医学院 |
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| 摘 要： | 为了研究莱克多巴胺静脉注射和灌胃在兔体内的药动学特征和生物利用度,静脉注射和灌胃的给药剂量分别为10和20 mg·kg~(-1)。兔静脉注射莱克多巴胺溶液的药-时数据符合无吸收两室模型,主要药动学参数分别为T_(1/2α)为0.56±0.084 h、T_(1/2β)为7.20±0.59 h、AUC为8.04±2.32 h·μg·m L~(-1)。兔灌胃莱克多巴胺溶液的药-时数据符合一级吸收两室模型,主要药动学参数分别为TK01为0.72±0.07 h、T1/2α为0.72±0.11 h、T_(1/2β)为26.43±2.73 h、T_(max)为1.13±0.09 h、Cmax为1.29±0.08μg·mL~(-1)、AUC为3.98±0.43 h·μg·mL~(-1)。灌服莱克多巴胺溶液的绝对生物利用度F为24%。莱克多巴胺在兔体内的药动学特征是吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,生物利用度低。
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| 关 键 词： | 莱克多巴胺 药物动力学 兔 绝对生物利用度 |
| 收稿时间： | 2017-01-05 |
| 修稿时间： | 2017-03-31 |
The Pharmacokinetics and Bioavailability of Ractopamine in Rabbits |
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| Affiliation: | College of Veterinary Medicine,China Agricultural University, |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ractopamine pharmacokinetics rabbit bioavailability |
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