| 适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化 |
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| 引用本文： | 陈燕妮,孙振兴,常林瑞,徐建鹏,祝伟. 适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化[J]. 安徽农业科学, 2009, 37(10) |
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| 作者姓名： | 陈燕妮 孙振兴 常林瑞 徐建鹏 祝伟 |
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| 作者单位： | 鲁东大学生命科学学院,山东烟台,264025;蓬莱第四中学,山东烟台,265602 |
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| 基金项目： | 山东省高校实验技术项目(2005-396); 鲁东大学研究生教育项目(YD05007) |
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| 摘 要： | [目的]以长竹蛏基因组DNA为模板,探讨利用简单重复序列区间分子标记技术进行PCR扩增的最优条件。[方法]采用单因素比较试验,分析了Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响。[结果]长竹蛏的ISSR反应体系包括10×Buffer,2.5 mmol/LMg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.5μmol/L ISSR引物,0.040 U/μlTaqDNA聚合酶,1.6 ng/μl模板DNA。[结论]优化后的反应体系适于长竹蛏的ISSR-PCR扩增。
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| 关 键 词： | 长竹蛏 ISSR PCR |
Optimization of the ISSR Reaction System for Solen strictus |
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| CHEN Yan-ni et al. Optimization of the ISSR Reaction System for Solen strictus[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(10) |
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| Authors: | CHEN Yan-ni et al |
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| Affiliation: | CHEN Yan-ni et al(College of Life Science,Ludong University,Yantai,Sh,ong 264025) |
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| Abstract: | [Objective] The research on the optimal conditions for ISSR-PCR amplification using of genomic DNA of Solen strictus.[Method]With comparing experimentation,the effect of Mg2+,dNTP,TaqDNA polymerase,ISSR primer and template DNA concentration on the ISSR-PCR amplification was analyzed.[Result] The reaction system was as followed: 10 × Buffer,2.5 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.5 μmol/L ISSR primer,0.040 U/μl TaqDNA polymerase,1.6 ng/μl DNA template.[Conclusion] Optimized the reaction system was applicable to Solen strictus ISSR-PCR amplification. |
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| Keywords: | Solen strictus ISSR PCR |
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