| 烟草SKP1基因cDNA的克隆分析及原核表达 |
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| 引用本文： | 张付云,白雪芳,杜昱光,张玉奎.烟草SKP1基因cDNA的克隆分析及原核表达[J].作物学报,2007,33(4):693-696. |
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| 作者姓名： | 张付云 白雪芳 杜昱光 张玉奎 |
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| 作者单位： | 1.中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连116023；2 中国科学院研究生院，北京100039 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 应用DDRT-PCR法获得可被壳寡糖诱导的枯斑三生烟SKP1基因cDNA的3’端序列，通过5’ RACE扩增该基因cDNA的5’ 端，进而扩增此基因cDNA的全长，通过同源性比较分析，与本塞姆氏烟草的SKP1基因同源性达81%，其cDNA全长653 bp(GenBank登录号：AY702087)，其中编码区位于73~540 bp，编码一条155个氨基酸的多肽。经预测该多肽的分子量为17 527.78 Da，等电点为4.57，定位于细胞质，功能结构域分析结果显示在4~105位氨基酸有一明显的Skp1结构域,其E值为1.25e-52，因此推断该基因为枯斑三生烟的SKP1基因。将该基因编码区亚克隆到原核表达载体pET23b(+)上，转化大肠杆菌BL21(DE3),表达出与预测分子量一致的蛋白。为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
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| 关 键 词： | 枯斑三生烟SKP1基因 克隆 序列分析 表达 |
| 收稿时间： | 2006-05-12 |
| 修稿时间： | 05 12 2006 12:00AM |
Cloning and Analysis of the Full Length cDNA of SKP1 Gene from Nicotiana tabacum var. samsun NN and Its Expression in E. coli |
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| ZHANG Fu-Yun,BAI Xue-Fang,DU Yu-Guang,ZHANG Yu-Kui.Cloning and Analysis of the Full Length cDNA of SKP1 Gene from Nicotiana tabacum var. samsun NN and Its Expression in E. coli[J].Acta Agronomica Sinica,2007,33(4):693-696. |
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| Authors: | ZHANG Fu-Yun BAI Xue-Fang DU Yu-Guang ZHANG Yu-Kui |
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| Institution: | 1.Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning;2.Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gene SKP1 from Nicotiana tabacum var sarnsun NN Clone Sequence analysis Expression |
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