利用CoMFA和CoMSIA对大肠杆菌DXR抑制剂进行3D-QSAR研究

指出了1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶(DXR)是细菌细胞壁合成中的关键物质2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)合成途径中的限速酶,该酶作为新型的抗菌药物的靶点,被广泛的研究。利用CoMFA和CoMSIA方法建立了大肠杆菌DXR抑制剂的3D-QSAR模型,通过该模型主要分析了化合物的结构对活性的影响。结果表明:CoMFA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q2为0.671,回归相关系数R2为0.950;CoMSIA模型预测值和实验值的交叉验证相关系数q2=0.559,回归相关系数R2=0.973。说明所建立的模型具有较好的预测能力,能为DXR抑制剂的结构优化提供指导。