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紫花苜蓿MsSAG113基因的克隆及对拟南芥的转化
引用本文:宿强,曾会明,许立新,晁跃辉.紫花苜蓿MsSAG113基因的克隆及对拟南芥的转化[J].北方园艺,2018(6):10-15.
作者姓名:宿强  曾会明  许立新  晁跃辉
作者单位:北京林业大学林学院,北京,100083;北京林业大学林学院,北京,100083;北京林业大学林学院,北京,100083;北京林业大学林学院,北京,100083
基金项目:北京林业大学科技创新计划资助项目
摘    要:以紫花苜蓿为试材,采用RT-PCR技术克隆出一个与拟南芥SAG113同源的基因,利用无缝连接酶将其与3302Y连接构建过量表达的植物表达载体,通过花序浸泡法转化拟南芥获得具有草铵膦抗性的植株,以期为研究MsSAG113的功能提供参考依据。结果表明:MsSAG113基因编码区长849bp,编码283个氨基酸,PCR和RT-PCR检测显示成功获得了转MsSAG113基因拟南芥植株,初步证明在转基因拟南芥中外源SAG113基因能够转录表达。

关 键 词:紫花苜蓿  SAG113基因  拟南芥  转化

Cloning of MsSAG113 Gene From Medicago sativa L.and Transformation of Arabidopsis thaliana
XU Qiang,ZENG Huiming,XU Lixin,CHAO Yuehui.Cloning of MsSAG113 Gene From Medicago sativa L.and Transformation of Arabidopsis thaliana[J].Northern Horticulture,2018(6):10-15.
Authors:XU Qiang  ZENG Huiming  XU Lixin  CHAO Yuehui
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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