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苦瓜MAP30基因的克隆与载体构建
引用本文:杨英军,李亚蝉. 苦瓜MAP30基因的克隆与载体构建[J]. 华北农学报, 2008, 23(3)
作者姓名:杨英军  李亚蝉
作者单位:河南科技大学,林学院,河南,洛阳,471003;河南科技大学,林学院,河南,洛阳,471003
基金项目:河南省高校青年骨干教师资助项目 , 河南科技大学校科研和教改项目
摘    要:首先提取苦瓜的基因组DNA,然后根据Genbank中已公开发表的MAP30序列,设计一对特异引物MAP301,MAP302,并增添特异定位于内质网的小肽Kozak序列。采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中扩增出一分子量为800bp左右的片段,回收克隆测序,结果表明,克隆获得片段与已公开发表的MAP30序列同源性达100%,将阳性克隆进行酶切,获得的目标片段与用同样酶切所获得的植物表达载体pEV1和pEV2大片段连接,酶切鉴定重组子构建成特异表达于果实的载体。

关 键 词:苦瓜  MAP30  载体构建  PCR

Cloning and Expression Vector Construction of MAP30 Gene from Bitter Melon
YANG Ying-jun,LI Ya-chan. Cloning and Expression Vector Construction of MAP30 Gene from Bitter Melon[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2008, 23(3)
Authors:YANG Ying-jun  LI Ya-chan
Abstract:
Keywords:Bitter melon  MAP30  Construction of vector  PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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