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桃WRKY转录因子PpWRKY18克隆及表达分析
引用本文:李森,王庆杰,陈修德,张蕊,李玲,杜桂英,付喜玲.桃WRKY转录因子PpWRKY18克隆及表达分析[J].核农学报,2021,35(9):1987-1993.
作者姓名:李森  王庆杰  陈修德  张蕊  李玲  杜桂英  付喜玲
作者单位:山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室/山东果蔬优质高效生产协同创新中心,山东泰安 271018;五莲县果树站,山东 日照 262300
基金项目:十三五重点研发计划子课题(2018YFD1000104);山东省现代农业产业技术体系果品创新团队(SDAIT-06-01);山东省自然科学基金(ZR201702200074)
摘    要:为了探究WRKY转录因子在植物抵抗逆境胁迫方面的重要作用,本研究从桃中克隆PpWRKY18基因,通过生物信息学分析PpWRKY18蛋白含有典型WRKY功能结构域。系统进化树分析表明,桃PpWRKY18与蔷薇科物种的亲缘关系最为相近。生物信息学预测PpWRKY18蛋白定位细胞核,并通过农杆菌瞬时注射烟草叶片证实PpWRKY18定位于细胞核。对PGEX-PpWRKY18融合蛋白进行诱导表达,发现PpWRKY18融合蛋白主要在包涵体中表达。荧光定量PCR结果表明,PpWRKY18受干旱诱导表达量上升,复水后PpWRKY18表达量下降。生物信息学预测显示,蛋白磷酸酶蛋白家族(Protein Phosphatase 2C)、C2H2蛋白家族(PpZAT5)、ERF蛋白家族(PpERF9)、BHLH蛋白家族(PpBHLH92)可能与PpWRKY18蛋白互作,推测PpWRKY18蛋白通过与这些蛋白互作协同响应干旱胁迫。本研究为探索PpWRKY18响应干旱的分子机制提供了理论依据。

关 键 词:  PpWRKY18  生物信息学分析  干旱
收稿时间:2020-05-27
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