| 大蒜谷胱甘肽硫转移酶基因AsGST的克隆及其对盐胁迫的响应 |
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| 引用本文： | 梁志乐,尚珂含,王立辉,周瑾,王广龙,熊爱生.大蒜谷胱甘肽硫转移酶基因AsGST的克隆及其对盐胁迫的响应[J].核农学报,2019,33(6):1088-1095. |
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| 作者姓名： | 梁志乐 尚珂含 王立辉 周瑾 王广龙 熊爱生 |
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| 作者单位： | 淮阴工学院生命科学与食品工程学院,江苏淮安,223003;南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,江苏南京,210095 |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20170460),淮阴工学院博士科研启动基金(Z301B16531),教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670),江苏省自然科学基金杰出青年基金(BK20130027) |
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| 摘 要： | 为了解大蒜GST基因及其编码的蛋白质的结构特征,分析GST基因在不同组织及盐胁迫条件下的表达特性,采用RT-PCR方法克隆得到大蒜苍山四六瓣GST基因,采用BLAST、DNAMAN、ProtParam、MEGA5、Swiss-Model等生物信息工具分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR方法,分析AsGST基因在大蒜根、鳞茎和叶片中的表达差异及其对盐胁迫的响应情况。结果表明,大蒜AsGST基因全长663 bp,编码220个氨基酸,推测蛋白质分子质量为25.58 kDa,理论等电点为6.55,属于tau类GST家族。植物GST的序列相似性较低,但在结构上相对保守。在蛋白的N端含有谷胱甘肽特异结合位点(G位点),C端含有可变性较大的疏水底物结合位点(H位点),在进化关系上AsGST与茄科作物较近。空间结构分析表明,大蒜GST的三级结构由3个β-折叠和11个α-螺旋构成。实时荧光定量PCR显示,苍山四六瓣中GST基因在根中的表达量最高,其次是叶,在鳞茎中的表达量较低,具有明显的组织特异性。盐胁迫处理4 h后,各组织内AsGST基因的表达量均升至最高,说明该基因可响应盐胁迫逆境信号。本研究结果为进一步研究大蒜GST基因的功能奠定了一定的理论基础。
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| 关 键 词： | 大蒜 盐胁迫 AsGST基因 基因克隆 表达分析 |
| 收稿时间： | 2018-08-22 |
Cloning and Expression Analysis of the AsGST Gene in Garlic Exposed to Salinity Stress |
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| LIANG Zhile,SHANG Kehan,WANG Lihui,ZHOU Jin,WANG Guanglong,XIONG Aisheng.Cloning and Expression Analysis of the AsGST Gene in Garlic Exposed to Salinity Stress[J].Acta Agriculturae Nucleatae Sinica,2019,33(6):1088-1095. |
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| Authors: | LIANG Zhile SHANG Kehan WANG Lihui ZHOU Jin WANG Guanglong XIONG Aisheng |
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| Institution: | 1 School of Life Science and Food Engineering, Huaiyin Institute of Technology, Huaian, Jiangsu 223003; 2 Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticulture Crops in East China, Ministry of Agriculture and Rural Affairs/State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement/College of Horticulture, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu 210095 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Allium sativumL salt stress AsGST gene gene cloning expression analysis |
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