| 番茄ZF遗传转化再生体系的研究 |
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| 引用本文： | 尹明安,郭 立,刘华伟.番茄ZF遗传转化再生体系的研究[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2002,30(5):27-30. |
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| 作者姓名： | 尹明安 郭 立 刘华伟 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学,园艺学院,陕西,杨陵,712100
2. 西北农林科技大学,生命科学学院,陕西,杨陵,712100 |
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| 基金项目： | 西北农林科技大学科研专项经费资助项目 |
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| 摘 要： | 番茄 ZF无菌苗出芽后 5～ 7d,子叶切成 0 .5 cm× 0 .5 cm小块 ,下胚轴切成 1cm的小段作为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,玉米素 1.0 mg/ L,6 -苄基腺嘌呤 1.0 m g/ L 分别与吲哚乙酸 0 .0 5 ,0 .2 ,0 .5和 1.0 mg/ L配成 7个激素组合 ,经诱芽比较 ,确定 MS+BA1.0 m g/ L+IAA0 .2 mg/ L 为最佳生芽培养基 ,MS添加吲哚乙酸0 .0 ,0 .0 5 ,0 .1和 0 .2 mg/ L 进行生根比较 ,确定 MS+IAA0 .0 5 mg/ L 为最佳生根培养基。卡那霉素 (Kan)临界浓度确定为 2 5 mg/ L。转化培养过程为 :外植体于生芽培养基 2 6℃ ,2 6 0 0 lx光下预培养 2 4 h。农杆菌 L BA4 4 0 4过夜培养 ,用 MS培养液稀释 10～ 2 0倍 ,侵染外植体 5 m in,2 8℃黑暗共培养 4 8h。然后在 MS+BA1.0 mg/ L+IAA0 .2 m g/ L+Kan2 5 mg/ L+Cef2 0 0 mg/ L 筛选培养基上诱芽 ,每 14 d转接 1次。芽长至 2 cm时 ,切下转至 MS+IAA0 .0 5 mg/ L+Kan2 5 m g/ L+Cef10 0 m g/ L 培养基上生根。
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| 关 键 词： | 番茄 组织培养 遗传转化 |
| 文章编号： | 1671-9387(2002)05-0027-04 |
| 收稿时间： | 4/5/2002 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2002年4月5日 |
Tomato plant regeneration in genetic transformation |
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| YIN Ming an ,GUO Li ,LIU Hua wei ,CUI Hong wen.Tomato plant regeneration in genetic transformation[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2002,30(5):27-30. |
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| Authors: | YIN Ming an GUO Li LIU Hua wei CUI Hong wen |
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| Institution: | YIN Ming an 1,GUO Li 2,LIU Hua wei 2,CUI Hong wen 1 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tomato tissue culture genetic transformation |
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