| 木薯MeERF1.2基因克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 曾坚,吴伟姗,谢彩虹,沈梓欣,叶晓雪,颜彦,李冰,陈志晟,彭红元,胡伟,曾力旺.木薯MeERF1.2基因克隆及表达分析[J].福建农业学报,2023(4):410-416. |
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| 作者姓名： | 曾坚 吴伟姗 谢彩虹 沈梓欣 叶晓雪 颜彦 李冰 陈志晟 彭红元 胡伟 曾力旺 |
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| 作者单位： | 1. 韶关学院广东省粤北食药资源利用与保护重点实验室/英东生物与农业学院;2. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所;3. 中国热带农业科学院科技信息研究所;4. 平江县第一中学 |
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| 基金项目： | 广东省基础与应用基础研究基金项目（2021A1515011236、 2023A1515010336）；;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（1630052022027）；;海南省自然科学基金面上项目（320MS098、 322MS128）；;国家自然科学基金项目（31901537）； |
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| 摘 要： | 【目的】乙烯响应因子（Ethylene response factor,ERF）是乙烯信号转导通路的重要成员，克隆并分析其在木薯块根采后生理性变质（Post-harvest physiological deterioration,PPD）过程中的表达情况，能为进一步研究乙烯信号在木薯PPD过程中的功能提供参考。【方法】以木薯栽培品种华南8号（SC8）为材料，采用RT-PCR技术克隆木薯MeERF1.2基因，对其进行相关生物信息学分析，如遗传进化关系、结构域、蛋白质结构预测、理化性质等。对MeERF1.2基因在细胞中的亚细胞定位进行确认，并用qRT-PCR技术分析MeERF1.2基因在木薯块根PPD过程中的表达水平。【结果】克隆得到的MeERF1.2基因全长为660 bp，编码的氨基酸残基数为219，分子量和等电点分别为25.04 kD和5.61，含有AP2家族结构域，和橡胶HbERF1B-like的亲缘关系最近，序列相似性达到88.74%。MeERF1.2基因定位于细胞核。和对照0 h相比，MeERF1.2基因的表达量在木薯块根的采后过程中表现为显著上升趋势，即MeERF1.2基因的表...
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| 关 键 词： | 木薯 乙烯 ERF 活性氧 采后生理性变质 |
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