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一个遗传性FXIII缺乏症家系的mRNA转录的表达
引用本文:肖德乾 蔡望伟 周克元. 一个遗传性FXIII缺乏症家系的mRNA转录的表达[J]. 湛江医学院学报, 2005, 23(5): 495-497
作者姓名:肖德乾 蔡望伟 周克元
作者单位:广东医学院检验学院,广东,湛江,524023;海南医学院生物化学教研室,海南,海口,571101
基金项目:国家自然科学基金(N0.30060037),教育部科学技术研究重点项目(N0.03147)
摘    要:目的:观察F13基因缺陷对F13转录表达的影响,从而了解F13基因缺陷与F13功能不足的关系。方法:采用RT-PCR法对一个遗传性F13基因缺乏症家系的FXIIIA亚基mRNA转录表达水平进行分析。结果:家系不同成员中FXIIIA亚基mRNA的不同片段的转录水平存在差异。FXIIIA亚基mRNA片段l和片断2的水平在携带双重基因突变杂合子基因的先证者及其弟中明显低于在其父母中;FXIIIA亚基mRNA片段3的水平在整个家系中无明显差异。结论:复合杂合子基因中双重基因突变导致FXIIIA亚基mRNA转录表达异常.不能表达足量正常的FXIIIA亚基,导致FXIII缺乏症。

关 键 词:核苷酸类  聚合酶链反应  突变  系谱  因子ⅩIII缺乏/遗传学
文章编号:1005-4057(2005)05-0495-03
收稿时间:2005-04-12
修稿时间:2005-05-18

Transcriptional levels of different fragments of F13 subunit A in a congenital F13 deficient family
Xiao DeQian;Cai WangWei;Zhou KeYuan. Transcriptional levels of different fragments of F13 subunit A in a congenital F13 deficient family[J]. Journal of Guangdong Medical College, 2005, 23(5): 495-497
Authors:Xiao DeQian  Cai WangWei  Zhou KeYuan
Abstract:
Keywords:Nucleotide   polymerase chain reaction    mutation    pedigree    factor XIII deficiency/genetics
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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