| 水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立 |
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| 引用本文： | 易立,闫喜军,罗彬,王建科,赵传芳,吴威,程世鹏. 水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立[J]. 经济动物学报, 2008, 12(4) |
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| 作者姓名： | 易立 闫喜军 罗彬 王建科 赵传芳 吴威 程世鹏 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院特产研究所,吉林,132109
2. 吉林中特生物技术有限责任公司,吉林,132109 |
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| 基金项目： | 吉林省科技发展计划项目(20080213) |
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| 摘 要： | 根据水貂肠炎细小病毒的VP2基因序列设计4条特异性引物,建立了检测水貂肠炎细小病毒的巢式PCR方法。采用一次扩增的敏感性来检测5个TCID50/mL的细小病毒MEVB株,二次扩增的敏感性来检测0.05个TCID50/mL的细小病毒MEVB株。同时,利用该方法第一轮PCR产物酶切,能够区分犬细小病毒与水貂肠炎细小病毒,具有重要的实用价值和应用的前景。
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| 关 键 词： | 水貂肠炎细小病毒 巢式PCR PCR-RFLP |
Development of A Nested PCR and PCR-RFLP for Detection of Mink Enteritis Virus |
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| YI Li,YAN Xi-jun,LUO Bin,WANG Jian-ke,ZHAO Chuan-fang,WU Wei,CHENG Shi-peng. Development of A Nested PCR and PCR-RFLP for Detection of Mink Enteritis Virus[J]. Journal of Economic Animal, 2008, 12(4) |
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| Authors: | YI Li YAN Xi-jun LUO Bin WANG Jian-ke ZHAO Chuan-fang WU Wei CHENG Shi-peng |
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| Abstract: | According to the published VP2 gene of mink enteritis virus, we designed four specific primers named M1,M2,M3 and M4 and set up a nested PCR assay to detect mink enteritis virus.Sensitive assay showed that the nested PCR could detect 5.0 TCID50 and 0.05 TCID50 for MEVB strain by the first and second amplifications respectively.Meanwhile,the first amplification PCR products digested by restriction enzyme could be used to distinguish canine parvovirus and mink enteritis virus,so method has significant useful ... |
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| Keywords: | mink enteritis virus(MEV) nest-PCR PCR-RFLP |
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