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旋毛虫ES抗原结构基因TSPGⅡ重组表达质粒构建
作者姓名:袁慧君  阎玉河  张改平
作者单位:1. 河南职业技术师范学院,河南新乡,453003
2. 河南省农业科学院,郑州,450000
3. 西北农业大学动物科学与动物医学学院,陕西杨陵,712100
基金项目:农业部“八五”生物技术项目
摘    要:用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ,从克隆载体pUTSⅡ中切出一个0.988kbTSPGⅡ基因,经EcoRI和BstXI酶切鉴定,同时表达载体也用相同的酶进行酶切,经琼脂糖凝胶电泳,分别回收TSPGⅡ基因和pSV·SPORTⅠ表达载体,用T4DNA连接酶定向连接,转化大肠杆菌感受态细胞,挑取重组子,经EcoRⅠ,BstXⅠ和HindⅢ酶切鉴定,构建了重组表达质粒pSV·TSⅡ.

关 键 词:旋毛虫  ES抗原  结构基因  重组表达质粒
修稿时间:1999-03-25
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