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转基因小麦的PCR快速检测
引用本文:孟超敏,张晓东,陈天佑.转基因小麦的PCR快速检测[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2005,33(10):24-28.
作者姓名:孟超敏  张晓东  陈天佑
作者单位:河南科技大学农学院 河南洛阳471003 (孟超敏),北京农业生物技术研究中心 北京100089 (张晓东),西北农林科技大学农学院 陕西杨凌712100(陈天佑)
摘    要:采用改进的CTAB法,研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法。结果表明,该提取方法简便、快速、有效,提取的DNA产量和质量完全可以用于PCR扩增。对标准PCR的反应体系进行优化,建立了最佳的转外源高赖氨酸基因小麦植株的PCR扩增体系,即10×R eaction Bu ffer 2.5μL,M gC l225 mm o l/L,dNTP s 2.5 mm o l/L,模板DNA 30~60 ng,引物1.2μm o l/L,T aq酶1 U,加ddH2O至25μL,优化的PCR反应体系显著提高了转基因小麦植株筛选和鉴定的效率。

关 键 词:转基因小麦  DNA提取  PCR  反应体系优化
文章编号:1671-9387(2005)10-0024-05
收稿时间:2005-02-25
修稿时间:2005年2月25日

Rapid confirmation of the transgenic wheat lines by polymerase chain reaction (PCR)
MENG Chao-min,ZHANG Xiao-dong,CHEN Tian-you.Rapid confirmation of the transgenic wheat lines by polymerase chain reaction (PCR)[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2005,33(10):24-28.
Authors:MENG Chao-min  ZHANG Xiao-dong  CHEN Tian-you
Institution:MENG Chao-min~1,ZHANG Xiao-dong~2,CHEN Tian-you~3
Abstract:
Keywords:transgenic wheat  DNA extration  PCR  optimization of the reaction system
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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