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牛分枝杆菌三重PCR检测方法的建立
引用本文:钱爱东,王建,王春芳. 牛分枝杆菌三重PCR检测方法的建立[J]. 中国预防兽医学报, 2011, 33(6). DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.06.16
作者姓名:钱爱东  王建  王春芳
作者单位:吉林农业大学动物科技学院,吉林长春,130118
摘    要:为建立快速检测牛分枝杆菌(M.bovis)的三重PCR方法,本研究以M bovis ValleeⅢ株染色体DNA 为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的recA-IS6110-IS1081三重PCR反应.通过PCR扩增获得大小约为860 bp、520bp和340 bp的DNA片段.BLAST序列分析表明,这3个基因片段与GenBank中登录的相关基因的核苷酸序列同源性均达到99%.同时,recA、IS6110和IS1081PCR扩增的敏感性分别达到585fg、19.5fg和19.5fg.特异性较强,只有M.bovis和人结核临床分离株扩增反应为阳性,为进一步研究recA、IS6110和IS1081基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础.

关 键 词:牛分枝杆菌  recA基因  IS6110基因  IS1081基因  三重PCR

Development of a multiplex PCR for detection of Mycobacterium bovis
QIAN Ai-dong,WANG Jian,WANG Chun-fang. Development of a multiplex PCR for detection of Mycobacterium bovis[J]. Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine, 2011, 33(6). DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.06.16
Authors:QIAN Ai-dong  WANG Jian  WANG Chun-fang
Affiliation:QIAN Ai-dong*,WANG Jian,WANG Chun-fang(College of Animal Science,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China)
Abstract:
Keywords:Mycobacterium bovis  recA gene  IS6110 gene  IS1081 gene  triple PCR  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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