| 贝类派琴虫和折光马尔太虫二重PCR方法的建立 |
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| 引用本文： | 谢丽基,谢芝勋,庞耀珊,刘加波,邓显文,谢志勤.贝类派琴虫和折光马尔太虫二重PCR方法的建立[J].动物检疫,2012(9):49-52. |
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| 作者姓名： | 谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 |
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| 作者单位： | 广西兽医研究所,广西南宁530001 |
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| 摘 要： | 根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫的基因序列，分别设计了二对特异性引物，通过对二重PCR扩增条件的优化，研究建立了可同时检测鉴别这二种原虫的多重PCR。该技术对同一样品中的派琴虫和折光马尔太虫模板进行扩增，结果均同时得到2条大小与实验设计相符的596bp（派琴虫）和478bp（折光马尔太虫）的特异性扩增带，而对单孢子虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的扩增，结果全为阴性。敏感性试验结果表明，该技术最低能检测到10Pg的派琴虫和折光马尔太虫DNA。用该二重PCR对广西沿海的119份牡蛎样品进行检测，结果派琴虫和折光马尔太虫的阳性率分别为9．24％和1．68％，提示了中国南方沿海的养殖贝类中存在派琴虫和折光马尔太虫的感染。
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| 关 键 词： | 派琴虫 折光马尔太虫 二重PCR |
Development of a Duplex PCR assay for Detection of Perkinsus and Marteilia refringens in Shellfish |
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| Authors: | Xie Liji Xie Zhixun Pang Yaoshan Liu Jiabo Deng Xianwen Xie Zhiqin |
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| Institution: | (Guangxi Veterinary Research Institute, Nanning 530001, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Perkinsus sp Marteilia refringens duplex PCR |
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