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| PEG介导BT基因转化大豆原生质体获转基因植株 | |
| 引用本文： | 南相日,卫志明.PEG介导BT基因转化大豆原生质体获转基因植株[J].大豆科学,1998,17(4):326-330. |
| 作者姓名： | 南相日 卫志明 |
| 作者单位： | [1]黑龙江省农业科学院生物技术研究中心 [2]中国科学院上海植物生理研究所 |
| 基金项目： | 中国科学院上海植生所植物分子遗传国家重点实验室资助 |
| 摘 要： | 通过ＰＥＧ法净Ｂ．Ｔ（Ｂａｃｉｌｌａｓ ｔｈａｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ＣｒｙＩＡｃ）毒蛋白基因导入到大豆主栽品种黑农３５，黑农３７，合丰２５和合丰３５的原生质体中，经３０ｍｌ／Ｌ潮霉素筛选，选择有抗性的愈伤组织进行分化，获得了三棵再生植株，移栽后全部成活，对移栽后植株的总ＤＮＡ进行ＰＣＲ分析，均显阳性。对ＰＣＲ阳性植株进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，证明Ｂ．Ｔ毒蛋白基因已整合到大豆细菌基因组中。 |
| 关 键 词： | 大豆 原生质体 B.T毒蛋白基因 转基因植株 |
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