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一株禽多瘤病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析
引用本文:王艳,高亚东,江晓阳,李维升,尹建华. 一株禽多瘤病毒的分离鉴定及其VP1基因序列分析[J]. 中国家禽, 2020, 0(4): 110-114
作者姓名:王艳  高亚东  江晓阳  李维升  尹建华
作者单位:青岛汇丰动物保健品有限公司
基金项目:国家科技支撑计划(2015BAD11B02)。
摘    要:从陕西某养鸟场发病鹦鹉幼雏体内分离到1株禽多瘤病毒(201808SX株),该病毒能在7日龄SPF鸡胚上繁殖,并呈现明显的胚体病变。通过克隆测序,获得了禽多瘤病毒(201808SX株)VP1基因全基因序列。同源性分析表明,201808SX分离株与不同地区不同时间APV分离株的VP1基因核苷酸同源性均较高,不低于99.4%,与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株和2018年中国C4-15分离株等同源性最高,均为100%。遗传进化分析表明,201808SX分离株在遗传进化上与2006年日本分离株、2009年中国潍坊分离株、2018年中国山东分离株、2018年中国C4-15株、2010年波兰分离株和2016年葡萄牙分离株处于同一小分支,均属于CladeⅡ分支。这是国内首次报道,将临床病料组织上清经卵黄囊接种7日龄SPF鸡胚成功地分离到APV,这为BFD的研究和防控奠定基础。试验结果也首次证实陕西地区虎皮鹦鹉中存在APV感染,丰富了国内APV流行的基础数据。

关 键 词:禽多瘤病毒(APV)  分离鉴定  分子进化分析

Isolation and Identification of Avian Polyoma Virus and Sequence Analysis of Its VP1 Gene
Abstract:
Keywords:
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