| 芽孢杆菌蛋白酶基因apr的克隆、 表达及序列分析 |
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| 引用本文： | 李曹龙,柴秀娟,杨晶,王爱英,祝建波.芽孢杆菌蛋白酶基因apr的克隆、 表达及序列分析[J].中国农学通报,2014,30(15):286-291. |
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| 作者姓名： | 李曹龙 柴秀娟 杨晶 王爱英 祝建波 |
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| 作者单位： | 石河子大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 校企合作项目横向课题 “微生物资源筛选” (0257-5001601)。 |
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| 摘 要： | 【研究目的】克隆从新疆吐鲁番地区土样分离获得产蛋白酶菌株Bacillus tequilensis C9蛋白酶基因apr，建立蛋白酶基因异源表达体系。【方法】采用PCR技术克隆获得目的基因，利用生物信息学软件进行序列分析，构建pET-28a原核表达重组质粒，转化BL21大肠杆菌，37℃下IPTG诱导表达融合蛋白，测定酶活。【结果】蛋白酶基因apr全长1098 bp，与Bacillus subtilis aprE (AB734697)有98%的同源性，编码含有299个氨基酸残基的成熟蛋白，是易溶、亲水性较强的蛋白，属于Peptidases_S8_S53 superfamily蛋白家族，融合蛋白分子量为29 kDa，蛋白酶酶活为28.4 u/mL。【结论】试验为构建蛋白酶基因高效表达体系奠定理论基础。
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| 关 键 词： | 序列分析 |
| 收稿时间： | 7/3/2013 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 8/1/2013 12:00:00 AM |
Cloning, Expression and Sequence Analysis of Protease Gene apr by Bacillus tequilensis |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | sequence analysis |
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