| 湖北海棠植物络合素合酶MhPCS基因克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 姜倩倩,孙晓莉,曹慧,邹岩梅,束怀瑞.湖北海棠植物络合素合酶MhPCS基因克隆及表达分析[J].果树学报,2013(3):341-347. |
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| 作者姓名： | 姜倩倩 孙晓莉 曹慧 邹岩梅 束怀瑞 |
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| 作者单位： | 山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室·潍坊学院;山东省果树研究所;国家苹果工程技术研究中心 |
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| 基金项目： | 国家现代苹果产业技术体系;山东省自然科学基金(Y2007D60);潍坊市科技发展计划(20121303);潍坊学院博士基金(2012BS18) |
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| 摘 要： | 【目的】为了探明植物络合素酶参与植物解毒重金属的作用,【方法】以湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(MhPCS)编码区序列,并研究该基因的表达特点。【结果】结果表明MhPCS基因编码区全长为1 494 bp,编码497个氨基酸。序列分析表明,MhPCS编码的氨基酸序列由2个典型的植物络合素合酶亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。【结论】湖北海棠MhPCS与杜梨PbPCS蛋白同源性最高(94%),属于系统发生树的同一分支。MhPCS基因为组成型表达,各器官表达水平存在差异,其中根的表达量最高;100μmol.L-1CdSO4处理48 h内,MhPCS基因的表达量迅速上升;不同金属离子对其上调表达的诱导能力为:Cd2+>Cu2+>Pb2+。这为揭示重金属胁迫下湖北海棠环境适应的分子机制奠定了基础。
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| 关 键 词： | 湖北海棠 植物络合素合酶基因(MhPCS) 克隆 表达 |
Isolation and expression analysis of a phytochelatin synthase gene (MhPCS) from Malus hupehensis |
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| JIANG Qian-qian,SUN Xiao-li,CAO Hui,ZOU Yan-mei,SHU Huai-rui.Isolation and expression analysis of a phytochelatin synthase gene (MhPCS) from Malus hupehensis[J].Journal of Fruit Science,2013(3):341-347. |
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| Authors: | JIANG Qian-qian SUN Xiao-li CAO Hui ZOU Yan-mei SHU Huai-rui |
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| Institution: | 1Key Laboratory of Biochemistry & Molecular Biology in Universities of Shandong.Weifang University,Weifang,Shandong 261061 China;2Shandong Institute of Pomology,Tai’an,Shandong 271000 China;3National Research Center for Apple Engineering and Technology,Tai an,Shandong 271018 China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Malus hupehensis Phytochelatin synthase gene(MhPCS) Isolation Expression characteristics |
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