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应用复合引物扩增大肠杆菌肠毒素基因的研究
引用本文:王嘉福,冉雪琴.应用复合引物扩增大肠杆菌肠毒素基因的研究[J].中国兽医杂志,1997,23(10):3-5.
作者姓名:王嘉福  冉雪琴
作者单位:贵州农学院
摘    要:以两对合成的不同寡核苷酸引物通过聚合酶链反应(PCR)、扩增肠毒素大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)基因;两对引物从ETECLT和ST基因中分别扩增出314bp,237bp的DNA片段,均能与相应的LT和ST基因探针杂交。LT扩增产物(314bp)和ST扩增产物(237bp)分别和SmaⅠ和HincⅡ酶切后,产生190bp和124bp,147bp和90bp的DNA片段。同一扩增反应中应用LT和ST复合引物进行扩增,3种基因型LT、ST和LTSTETEC从样品中鉴定出。109份动物腹泻粪样分别用PCR,核酸杂交和ELISA进行测定,结果表明,PCR是最为灵敏和快速的测定ETEC的方法。

关 键 词:PCR  ETEC  肠毒素基因

Amplification and detection of enterotoxigenic Esherichia coli genes Using polymerase chain reaction
Wang Jiafu,Ran Xueqin,Xu Yongjun Wang Yubo,Ye Zairong.Amplification and detection of enterotoxigenic Esherichia coli genes Using polymerase chain reaction[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,1997,23(10):3-5.
Authors:Wang Jiafu  Ran Xueqin  Xu Yongjun Wang Yubo  Ye Zairong
Abstract:
Keywords:ETEC  PCR  Enterotoxin genes    
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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