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獐茅AIHAK1 Real-time PCR定量方法的建立
引用本文:王兰,苏乔. 獐茅AIHAK1 Real-time PCR定量方法的建立[J]. 中国农学通报, 2009, 25(12)
作者姓名:王兰  苏乔
作者单位:大连理工大学环境与生命学院生物科学与工程系,辽宁大连,116024
摘    要:以β-actin为内参基因,根据已克隆的AIHAK1及β-actin碱基序列,分别设计了实时定量特异性引物,优化了反应的退火温度与引物浓度,并以优化的条件建立了相对定量标准曲线,同时对该方法的稳定性进行了评价.结果表明AIHAK1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为1.09和1.04,线性相关系数分别为0.996和0.997,批内及批间变异系数<5%.所建立的A1HAK1 real-time PCR定量方法操作简便、定量准确、重复性好,为进一步探索AIHAK1的功能、mRNA表达水平的变化及转AIHAK1农作物的检测奠定了方法学基础.

关 键 词:獐茅

Establishment of Real-time PCR Assay for Quantitative Analysis of AIHAK1
Wang Lan,Su Qiao. Establishment of Real-time PCR Assay for Quantitative Analysis of AIHAK1[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2009, 25(12)
Authors:Wang Lan  Su Qiao
Abstract:
Keywords:AIHAK1  real-time PCR  mRNA
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