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| SYBR Green I实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用 | |
| 引用本文： | 宗晓娟,王文文,王甲威,魏海蓉,严霉瑞,刘庆忠.SYBR Green I实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用[J].植物保护学报,2012,39(6). |
| 作者姓名： | 宗晓娟 王文文 王甲威 魏海蓉 严霉瑞 刘庆忠 |
| 作者单位： | 1. 山东省果树研究所,山东省果树生物技术育种重点实验室,泰安271000 2. 山东省果树研究所,山东省果树生物技术育种重点实验室,泰安271000 沈阳农业大学植物保护学院,沈阳110866 3. 沈阳农业大学植物保护学院,沈阳,110866 |
| 基金项目： | 国家国际科技合作专项，农业部“948”项目，公益性行业(农业)科研专项，山东省农业良种工程(鲁农良种字 |
| 摘 要： | 为了探讨SYBRGreenI实时定量RT—PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景，以复合感染李属坏死环斑病毒（Prunusnecrotic ringspot virus，PNRSV）、李矮缩病毒（Prune Dwarf vi—rus，PDV）、樱桃病毒A（CherryvirusA，CVA）、樱桃小果病毒一2（Little cherry virus一2，LChV－2）的甜樱桃“红灯”PrunusaviumCV．RedLamp植株为研究对象，采用相对定量方法，分析各病毒的外壳蛋白基因的表达，用以指示病毒的增殖量。在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因，但各基因表达量在各器官中存在差异。PNRSV-CP与CVA—CP表达模式相似，功能叶中明显高于其它器官，衰老叶中急剧降低。PDV-CP与LChV2一卯表达模式类似，幼叶中的表达量较高，功能叶片中较低。PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因。LChV2一cP在各器官中的表达量均低于其余3个基因。该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析。 |
| 关 键 词： | 李属坏死环斑病毒 李矮缩病毒 樱桃病毒A 樱桃小果病毒-2 实时定量RT PCR |
The application of SYBR Green I real-time quantitative RT-PCR in quantitative analysis of sweet cherry viruses in different tissues |
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| Abstract: | |
| Keywords: | PNRSV PDV CVA LChV-2 real-time quantitative RT-PCR |
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