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欧共体及美国等国对上市后兽药的管理与监测
作者姓名:冯淇辉  刘建中
作者单位:华南农业大学动物医学系,广州,510642
摘    要:随着兽药上市后药效与安全性的监测与评价的需要,欧共体及美国等不断完善其兽医药物警戒(Veterinary Pharm acovigilance, VPV)系统,扩大其工作范围。欧共体自1998年开始实施《兽医医药产品警戒规范》,使这方面的工作日趋统一协调。1997年9月在德国柏林召开的笫二届国际兽医药物警戒学会议,有来自欧共体、美国、加拿大和北非的约120名代表参加。虽然我国对上市后兽药的监测与评价还十分缺乏,但所出现的问题是一样的,包括ADR、药效缺乏或下降、残留超标、耐药性的产生等,并且日益增多,急需展开工作。现将欧共体、美国等对上市后兽药的管理与监测工作作一概述,供有关部门与同行参考。

关 键 词:欧共体 美国 兽药管理 监测
文章编号:1002-1280(1999)-02-0042-04
修稿时间:1998-11-20
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