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表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合蛋白双价基因工程菌株的构建
引用本文:卫广森,许崇波.表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合蛋白双价基因工程菌株的构建[J].中国兽药杂志,1999,33(2):1-5.
作者姓名:卫广森  许崇波
作者单位:1. 辽宁省益康生物制品厂,辽阳,111000
2. 解放军农牧大学军事兽医研究所,长春,130062
摘    要:重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB 融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的33.21% ,而且已失去天然ST1肠毒素生物毒性。用从IPTG 诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5MLD 的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+ ,LT+ )的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1肠毒素的毒性。这表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株

关 键 词:大肠杆菌肠毒素  ST_1基因  LT_B基因  融合基因  表达  免疫原性
文章编号:1002-1280(1999)-02-0001-05
修稿时间:1999年1月2日

Construction of Genetically Engineered Strain Expressing Escherichia Coli Heta-stable Enterotoxin I and Heat-labile Enterotoxin B Subunit Fusion Protein
Wei Guangsen,Xu Chongbo.Construction of Genetically Engineered Strain Expressing Escherichia Coli Heta-stable Enterotoxin I and Heat-labile Enterotoxin B Subunit Fusion Protein[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,1999,33(2):1-5.
Authors:Wei Guangsen  Xu Chongbo
Abstract:
Keywords:
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