| 肠球菌主要毒力基因多重PCR方法的建立与应用 |
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| 引用本文： | 王亚宾,陈丽颖,胡慧,段志刚,崔保安. 肠球菌主要毒力基因多重PCR方法的建立与应用[J]. 中国兽医学报, 2012, 32(12) |
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| 作者姓名： | 王亚宾 陈丽颖 胡慧 段志刚 崔保安 |
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| 作者单位： | 河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室,河南郑州,450002 |
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| 摘 要： | 根据GenBank公布的基因序列，分别针对肠球菌属及其毒力基因cylA、esp和AS设计合成了4对引物。通过改进模板DNA提取方法和优化反应条件，建立了可以同时测定肠球菌和其携带的3种主要毒力基因的多重PCR方法。经过对不同来源的疑似肠球菌分离株进行检测，该多重PCR方法具有快速、可靠的特点。在不同来源的疑似肠球菌菌株中，临床感染分离株携带上述3种毒力基因的比例均高于鲜肉分离株和粪便分离株（分别为84．2％、55．7％和27．1％）；而且在各种来源肠球茵菌株中这3种毒力基因的携带率以cylA最高。
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| 关 键 词： | 肠球菌属 毒力基因 多重PCR 测定 |
Establishment of A Multi-PCR method for the detection of Enterococcus and the main virulence genes |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Enterococcus virulence gene multi-PCR detection |
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