| 金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究 |
| |
| 引用本文： | 周兴文,李纪元,范正琪.金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究[J].林业科学研究,2012,25(1):93-99. |
| |
| 作者姓名： | 周兴文 李纪元 范正琪 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳311400;广西玉林师范学院,广西玉林537000
2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳,311400 |
| |
| 基金项目： | 国家林业公益性行业科研专项(200704028);国家林业局"948"引进项目(2007-4-04);国家国际合作项目(2011DFA30490) |
| |
| 摘 要： | 利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHI,GenBank登录号HQ269805.1。碱基序列分析表明,Cn-CHI基因全长953 bp,包含56 bp的5’非翻译区、204 bp的3’ 非翻译区和一个长为693 bp编码230个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHI基因编码蛋白与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHI蛋白同源性都在75%以上,与山茶科山茶属茶树CHI蛋白同源性高达99%。相对荧光定量PCR分析表明,Cn-CHI基因在金花茶花蕾发育过程中呈现先急剧上升后平缓下降的趋势;在花器官的不同部位中,Cn-CHI基因表达量最高的是雌蕊,其次是雄蕊,在萼片和花瓣中的表达量较低且相差不大。
|
| 关 键 词： | 金花茶 查尔酮异构酶基因 序列分析 相对定量PCR 表达特性 |
| 收稿时间： | 2011/6/28 0:00:00 |
Cloning and Expression Analysis of Chalcone Isomerase Gene cDNA from Camellia nitidissima |
| |
| ZHOU Xing-wen,LI Ji-yuan and FAN Zheng-qi.Cloning and Expression Analysis of Chalcone Isomerase Gene cDNA from Camellia nitidissima[J].Forest Research,2012,25(1):93-99. |
| |
| Authors: | ZHOU Xing-wen LI Ji-yuan and FAN Zheng-qi |
| |
| Institution: | Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China; Yulin Normal University, Yulin 537000, Guangxi, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China;Research Institute of Subtropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Fuyang 311400, Zhejiang, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Camellia nitidissima chalcone isomerase gene sequence analysis relative real-time PCR expression character |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《林业科学研究》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《林业科学研究》下载免费的PDF全文 |
|
