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| 蓝舌病病毒VP7基因的原核表达 | |
| 引用本文： | 宋红梅,杨涛,马健男,王群,张维军,徐青元,杨增岐,吴东来. 蓝舌病病毒VP7基因的原核表达[J]. 中国预防兽医学报, 2009, 31(12) |
| 作者姓名： | 宋红梅 杨涛 马健男 王群 张维军 徐青元 杨增岐 吴东来 |
| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室,黑龙江哈尔滨,150001 2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室,黑龙江哈尔滨,150001 3. 西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100 |
| 摘 要： | 为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因的原核表达蛋白,本实验采用RT-PCR方法扩增出了血清1型BTV的VP7基因,并克隆到原核表达载体pMAL-c2X中,构建了重组质粒pMAL-VP7.将重组质粒转化TBl感受态细胞,以0.5 mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示融合蛋白MBP-VP7以可溶形式存在,分子质量约为90 ku.以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测BTV血清抗体的间接ELISA诊断方法,为今后进一步开展BTV诊断研究奠定了基础. |
| 关 键 词： | 蓝舌病病毒 VP7基因 原核表达 |
Prokaryotic expression of Bluetongue virus VP7 gene |
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| SONG Hong-mei,YANG Tao,MA Jian-nan,WANG Qun,ZHANG Wei-jun,XU Qing-yuan,YANG Zeng-qi,WU Dong-lai. Prokaryotic expression of Bluetongue virus VP7 gene[J]. Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine, 2009, 31(12) | |
| Authors: | SONG Hong-mei YANG Tao MA Jian-nan WANG Qun ZHANG Wei-jun XU Qing-yuan YANG Zeng-qi WU Dong-lai |
| Abstract: | In this study, the VP7 gene of serotype 1 bluetongue virus was amplified by RT-PCR and cloned into prokaryotic expression vector pMAL-c2X. The recombinant plasmid was transformed into E. coli TB1 cells and fusion protein (MBP-VP7) produced after induced with 0.5 mmol/L IPTG. The expressed protein was about 90 ku and existed in soluble form. Indirect ELISA was established using purified MBP-VP7 protein as antigen. |
| Keywords: | bluetongue virus VP7 gene prokaryotic expression Corresponding author |
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